Abstract |
두 개 산소가교형의 [Mo2O4(H2O)6]2+와 디티오 디카르복시기를 가진 리간드를 반응시켜 Mo2O4(H2O)2L(L: C3H7CH(SCH2COOH)2, C6H5CH(SCH2COOH)2, CH3OC6H4CH(SCH2COOH)2, C5H10C(SCH2COOH)2, C3H7C(CH3)(SCH2COOH)2, C3H7CH(SCH2CH2COOH)2, C6H5CH(SCH2CH2COOH)2)형의 착물을 합성하고 이들 착물의 구조를 분광학적인 방법(IR, 1H NMR, UV-Visible)으로 그 구조를 규명한 결과 한 개의 리간드가 두 몰리브덴 금속에 킬레이트형으로 결합되며 말단 산소간에는 트란스형을 유지하고 있으며 이들 각 말단산소의 트란스에 H2O가 한 개씩 배위되어 있다. 이들 착물들의 산화 환원전위값을 순환 전압전류법으로 수용액상에서 측정한 결과 환원전위는 -0.50~-0.58V(vs. SCE) 사이, 산화전위는 -0.41~-0.43V(vs. SCE) 사이에서 나타나며 이들 산화-환원 전류비 값이 거의 1에 가깝고 전위차이 값이 0.10V 정도인 것으로 보아 두 개 산소 가교형의 기본 골격이 유지되는 가역적인 산화-환원 반응으로 추정된다. The Mo(Ⅴ) di-μ-oxo type (Mo2O4(H2O)2L) complexes (L: C3H7CH(SCH2COOH)2, C6H5CH(SCH2COOH)2, CH3OC6H4CH(SCH2COOH)2, C5H10C(SCH2COOH)2, C3H7C(CH3)(SCH2COOH)2, C3H7CH(SCH2CH2COOH)2, C6H5CH(SCH2CH2COOH)2) have been prepared by the reaction of [Mo2O4(H2O)6]2+ with a series of dithiodicarboxy ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate type between two molybdenum. In Mo2O4(H2O)2L, two H2O coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, electronic spectra, and nuclear magnetic resonance spectra. In the potential range - 0.00 V to - 1.00 V at a scan rate of 20 mVs-1, a cathodic peak at - 0.50∼- 0.58 V (vs. SCE) and an anodic peak at - 0.40∼- 0.43 V (vs. SCE) have been observed in aquous solution. The ratio of the cathodic to anodic current (Ipc/Ipa) is almost 1, we infer that redox is reversible reaction. |
