Abstract |
한국에서 전통적으로 사용되고 있는 생약제제 중 베르베린, 계피산 및 글리시리진의 정량을 위한 간단하고, 정확하고, 재현성 있는 모세관 전기이동법을 개발하였다. 이 성분들의 분리는 25℃, 20 mM 인산완충액(pH 7.5)에서 실리카 캐필러리(57 cm × 75 ㎛ i.d.)를 사용하여 수행하였다. 350 V/cm 의 전기장으로 베르베린, 계피산 및 글리시리진의 동시 정량을 13분내에 할 수 있었다. 검정곡선은 베르베린에 대해서는 1∼100 ㎍/mL, 계피산은 0.3∼100 ㎍/mL, 글리시진은 2.5∼100 ㎍/mL의 농도 범위 안에서 좋은 직선성을 보여 주었다. 이 성분들에 대한 상대 표준편차(n=5)의 범위는 0.96∼2.53%이었다. 베르베린, 계피산 및 글리시리진에 대한 검출한계(S/N = 3)는 각각 0.5, 0.1 alc 2.0 ㎍/mL이었다. 이론단수는 181,000(베르베린), 88,000(계피산) 및 169,000(글리시리진)이었다. HPLC에서는 3,100∼4,800이었다. A simple, accurate and reproducible capillary electrophoresis(CE) assay has been developed for the determination of berberine, cinnamic acid, and glycyrrhizin which are used in traditional Korean medicinal preparations. Separation of these compounds was performed in 20 mM phosphate buffer(pH 7.5) and acetonitrile(75:25, v/v) using a bare fused silica capillary(57 cm × 75 μm i.d.) at 25℃. With the electric field of 350 V/cm, the time needed for the separation of berberine, cinnamic acid and glycyrrhizin was within 13 min. Calibration curves were linear for 1∼100 μg/mL berberine, 0.3∼100 μg/mL cinnamic acid and 2.5∼100 μg/mL glycyrrhizin. The ranges of relative standard deviations(n=5) for those samples were between 0.96∼2.35%. The limits of detection(S/N=3) for berberine, cinnamic acid and glycyrrhizin were 0.5, 0.1 and 2.0 μg/mL, respectively. The numbers of theoretical plates were 181,000(berberine), 88,000(cinnamic acid) and 169,000(glycyrrhizin), while they were 3,100∼4,800 in HPLC. |
