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Journal of the Korean Chemical Society (JKCS)

ISSN 1017-2548(Print)
ISSN 2234-8530(Online)
Volume 9, Number 4
August 20, 1965 

The Complexes of Benzene with Halogens and Interhalogens in Carbon Tetrachloride

벤젠과 할로겐 또는 할로겐간화합물 사이의 착물에 관한 연구
Sang Up Choi, Suck Joo Chang, Shoon Ja Kwon

최상업, 장석주, 권순자
벤젠과 요오드, 브롬, 염소 또는 일브롬화요오드와의 각 계를 사염화탄소 용액에서 분광광도법에 의하여 연구한 결과 C6H6·X2 또는 C6h6·IX형의 착물이 형성됨을 알았다(X는 할로겐 원자르 표시함). 이들 착물의 생성에 대한 25˚에서의 평형상수는 다음과 같다. C6H5·I2 0.173ιmole -1. 이 결과와 다른 사람들의 결과를 종합하면 벤젠과의 착물의 상대적 안정도가 다음 순서로 감소함을 알 수 있다. ICI>IBr12>Br2>Cl2 이 순서는 그들의 상대적 산도를 의미하며 할로겐 분자의 편극을 및 할로겐 원자의 전기음성도의 차이에 의하여 설명할 수 있다.

Ultraviolet spectrophotometric investigations have been carried out on the systems of benzene with iodine, bromine, chlorine and iodine monobromide in carbon tetrachloride. The results reveal the formation of one to one molecular complexes of the type, C6H6·X2 or C6H6·IX (X denotes halogen atoms). The equilibrium constants obtained at 25°for the complex formation are 0.173, 0.137, 0.0643 and 0.341 lmole-1 for C6H6·I2, C6H6·Br2, C6H6·Cl2 and C6H6·IBr, respectively. These results combined with those obtained by other workers indicate that the relative stabilities of the benzene complexes decrease in the order, ICl > IBr > I2 > Br2 > Cl2. This order may be measure of their relative acidities toward benzene, which is explained in terms of the relative polarizabilities of halogen molecules and the relative electronegativities of halogen atoms.

153 - 160
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