Abstract |
질소를 포함한 평면형리간드가 배위된 백금(Ⅱ)착물([Pt(L)2X2]; L=isoxazole(isox), 3,5-dimethyl-isoxazole(3,5-diMeisox), 3-methyl,5-phenylisoxazole(3-Me,5-Phisox), and 4-amino-3,4-dimethylisoxazole(4-ADI);X=Cl, Br)의 항암활성을 분자역학(MM2)법으로 최소에너지를 갖는 구조를 구한 후 확장분자궤도함수(Extended Huckel Molecular Orbital)법으로 조사하였다. X 원자의 알짜전하 값은 cis-, trans- 이성체 모두 평면형리간드의 N 원자보다 음의 값으로 크게 나타나서, N 원자보다 X 원자의 이탈이 용이함을 알 수가 있었고, σMO에너지 준위로 비교한 결과도 Pt(dx2-y2)-X(px)의 σMO 에너지준위(Eσ(Pt-X))가 Pt(dx2-y2)-N(px) σMO 에너지준위 (Eσ(Pt-N))보다 예외없이 높아서 Pt-N보다 Pt-X의 결합이 약함을 알 수 있었다. 또한 X 원자의 cis-, trans- 이성체에서의 이탈 용이성을 비교하기 위하여 중심금속과 리간드사이의 σMO 에너지준위로 비교한 결과, trans- 이성체에서 Pt(dx2-y2)-X(px)의 σMO 에너지준위 (Eσ(Pt-X))가 cis-이성체에서 보다 예외없이 높아서 결합이 약함을 알 수 있었다. 아울러 같은 착물에서 cis-보다 trans- 착물에서 Pt-X의 결합이 약함을 알 수 있었다. 따라서 X- 이온으로 떨어져 나가는 용이성과 그 구조변화가 항암활성과 관계가 있을 것으로 생각하였다. 즉, Eσ(Pt-N)-Eσ(Pt-X)가 클수록 저해활성 계수 logIA 값이 크게 나타나서 실험적 사실과 일치함을 알 수 있었다. Platinum(Ⅱ) complexes(where, [Pt(L)2X2]; L=isoxazole(isox), 3,5-dimethylisoxazole(3,5-diMeisox), 3-methyl,5-phenylisoxazole(3-Me,5-Phisox), and 4-amino-3,5-dimethylisoxazole(4-ADI); X=Cl, Br) with planar ligands are investigated on antitumor activity by MM2 and EHMO calculations. It was found that, the net atomic charges of the halogen atoms in all of cis-, trans-isomers are greater than that of the nitrogen with planar form, indicating that ionic character of Pt-X bond is greater than that of Pt-N. Also, the σMO energy level(Eσ(Pt-X)) of the interaction between dx2-y2 orbital of Pt atom and px orbital of X found to be higher than that of between dx2-y2 orbital of Pt atom and px orbital of N about all the complexes. It is found that bond strength of between Pt and X atom is weaker than that of between Pt and N atom. The σMO energy level(Eσ(Pt-X)) of trans-complexes found to be higher than that of cis-complexes, as a result of bond strength of Pt-X in cis- and trans-complexes, for all the complexes. The degree of dissociation of X atom in Pt-X bond for trans-complexes are related to antitumor activity and the logIA value of inhibitory activity coefficient(IA). |
