Abstract |
VCl3·3MeCN과 리간드를 반응시켜 새로운 바나듐(Ⅲ) 착물을 합성하였으며 원소분석과 적외선, 핵자기 공명 및 전자 흡수스펙트럼 등을 이용하여 그 특성을 조사하였다. 사용한 리간드는 3,5-lutidine(lutd), 8-hydroxyquinoline(oxine), 1,2-phenylenediamine(phda), ethylenediamine(en), and sym-diphenylethylenediamine(dpen)이다. lutidine 착물의 V-Cl 신축진동이 418cm-1에서 나타나고, 다른 착물들(oxine, phda, en, dpen)은 337∼347 cm-1에서 나타난다. 이러한 사실로 전자의 착물은 삼각 이중뿔 구조이며 후자의 착물들은 팔면체 구조로 추정된다. oxine과 phda 착물에서 acetonitrile의 C≡N 신축진동은 자유 리간드(2260cm-1) 보다 약 70cm-1 증가한 위치에서 나타나며, 또한 C≡N 굽힘진동도 자유 리간드(377cm-1)보다 약 60cm-1 증가한 위치에서 나타난다. 이러한 결과에 따라 [VCl3(lutd)2], [VCl(oxine)2MeCN]Cl2, [VCl(phda)2MeCN]Cl2, [VCl2(en)2]Cl, [VCl2(dpen)2]Cl와 같은 바나듐(Ⅲ) 착물임을 알 수 있었다. Some vanadium(Ⅲ) complexes have been prepared by the reaction of VCl3·3MeCN with ligands and characterized by elemental analysis, 1H-NMR, infrared and UV-Visible spectroscopy. 3,5-lutidine(lutd), 8-hydroxyquinoline(oxine), 1,2-phenylenediamine(phda), ethylenediamine(en), and sym-diphenylethylenediamine(dpen) were chosen as coordinating ligands. ν(V-Cl) of lutidine complex occurs at 418 cm-1 and the other complexes (oxine, phda, en, dpen) occur at 337∼347 cm-1. The value of ν(V-Cl) indicates that the former complex has trigonal bipyramid structure and the latter complexes have octahedral structure. The ν(C≡N) of acetonitrile in oxine and phda complexes are characteristically shifted to about 70 cm-1 higher frequency compared with that of free ligand (2260 cm-1). The δ(C≡N) is also shifted to about 60 cm-1 higher frequency compared with that of free ligand (377 cm-1). Finally each vanadium(Ⅲ) complex showed the following formulation; [VCl3(lutd)2], [VCl(oxine)2MeCN]Cl2, [VCl(phda)2MeCN]Cl2, [VCl2(en)2]Cl, [VCl2(dpen)2]Cl. |
