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Journal of the Korean Chemical Society (JKCS)

ISSN 1017-2548(Print)
ISSN 2234-8530(Online)
Volume 27, Number 6
JKCSEZ 27(6)
December 20, 1983 

Raman Spectroscopic Investigations of the Amide-Amide and Amide-Solvent Interactions

아미드-아미드 및 아미드-용매 상호작용에 관한 Raman 분광학적인 연구
Jeong-A Yu, Young-Sang Choi

유정아, 최영상
아미드와 아미드-용매계의 C=O stretching band에 해당하는 Raman 스펙트럼으로 부터 카르보닐기와 질소에 치환된 알킬기가 수소결합에 미치는 영향을 조사하였다. Formamide 계에서는 상호작용의 세기가 아미드-아미드>아미드-물>아미드-알코올 순으로 감소했으며, acetamide와 propionamide 계에서는 아미드-물>아미드-아미드>아미드-알코올 순으로 감소하였다. 카르보닐기에 알킬기가 치환되면 카르보닐기의 proton acceptor의 세기가 증가되며, 질소에 알킬기가 치환되면 proton donorcity가 감소함을 보이는데 이는 이론적인 계산 결과와도 일치한다.

Raman spectra for the carbonyl stretching mode of the amides, and amide-solvent systems have been recorded to investigate the effect of alkyl substitutions at the carbonyl carbon and at the nitrogen on the amide hydrogen-bonding. The data have shown that the interaction affinities are in the order of amide-amide > amide-water > amide-alcohol in formamide system, and amide-water > amide-amide > amide-alcohol in acetamide and propionamide systems. The strength of the proton acceptor of the carbonyl oxygen is increased by the presence of alkyl group to the carbonyl carbon and the proton donorcity of the amide is decreased by the alkyl substitution at the nitrogen. The above results are in good agreement with the ab initio SCF MO calculation.

399 - 404
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