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Journal of the Korean Chemical Society (JKCS)

ISSN 1017-2548(Print)
ISSN 2234-8530(Online)
Volume 50, Number 4
JKCSEZ 50(4)
August 20, 2006 

 
Title
Spectrophotometric Determination of Aminoglycoside Antibiotics Based on their Oxidation by Potassium Permanganate

과망간산포타슘에 의한 산화에 바탕을 둔 아미노글리코사이드 항생제의 분광광도법적 정량
Author
A. M. El-Didamony*, A. K. Ghoneim, A. S. Amin, A. M. Telebany

A. M. El-Didamony*, A. K. Ghoneim, A. S. Amin, A. M. Telebany
Keywords
분광광도법, 황산 네오마이신, 황산 스트렙토마이신, 과망간산포타슘, 산화반응, 약제 , Spectrophotometry, Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Potassium permanganate, Oxidation reactions, Pharmaceutical formulations
Abstract
순수 형태 또는 약제 중 네오마이신과 스트렙토마이신을 신속하게 분석하는 인증된 분광광도법적 방법을 기술하였다. 이 방법은 산성 용액 속에서 기지 과량의 과망간산포타슘으로 약품을 산화시킨 다음 미반응의 과망간산을 아마란스(방법 A), 산성 오렌지 II(방법 B), 인디고카민(방법 C) 및 메틸렌블루(방법 D) 색소로 각각 λmax=521, 485, 610 및 664 nm에서 흡광도를 측정하여 정량하는 방법이다. 네오마이신과 스트렙토마이신의 농도 범위 5-10 및 2-7 μg mL-1에서 Beer의 법칙이 성립되었으며 겉보기 몰흡수계수와 sendell 감도 값은 네오마이신과 스트렙토마이신에 대하여 각각 5.47-6.20×104, 2.35-2.91×105 L mol-1 cm-1 및 7.57-8.59, 5.01-6.2 ng cm-2 였다. 반응에 영향을 미치는 여러 변수를 조사하여 최적화하였으며 이 방법을 순수 형태 및 약제 형태의 약품에 적용하여 좋은 정확도와 정밀도로 정량하였다. 첨가제의 방해는 관찰되지 않았으며 얻어진 결과는 공인 분석법을 사용하여 얻은 결과와 잘 일치하였다.

A rapid, simple and sensitive validated spectrophotometric methods have been described for the assay of neomycin and streptomycin either in pure form or in pharmaceutical formulations. The proposed methods were based on the oxidation of the studied drugs by a known excess of potassium permanganate in acidic medium and estimating the unreacted permanganate with amaranth dye (method A), acid orange II (method B), indigocarmine (method C), and methylene blue (method D), in the same acid medium at a suitable λmax=521, 485, 610 and 664 nm, respectively. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 5-10 and 2-7 mg mL-1 for neomycin and streptomycin, respectively. The apparent molar absorptivity and sandell sensitivity values are in the range 5.47-6.20×104, 2.35-2.91×105 L mol-1 cm-1 and 7.57-8.59, 5.01-6.2 ng cm-2 for neomycin and streptomycin, respectively. Different variables affecting the reaction were studied and optimized. The proposed methods were applied successfully to the determination of the examined drugs either in a pure or pharmaceutical dosage forms with good accuracy and precision. No interferences were observed from excipients and the results obtained were in good agreement with those obtained using the official methods.

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